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Article de périodique

Maladies rares, patients extraordinaires

dossier
Bulletin : Ortho magazine 132 - septembre 2017
Enfants malades
Dégénérescence hépatolenticulaire
Syndrome Willliams-Beuren
Syndrome de l'X fragile
Orthophonie
Syndrome de Moebius
Syndrome de Kabuki
Syndrome CHARGE
Syndrome de Rett
Prader-Labhart-Willi, Syndrome de
Maladies rares -- Patients
Trisomie 21
Auteurs
Gendron-Bouillon, Noémie
Numéros de page :
16 p. / p. 11-26
Note Générale : Dossier comprenant 5 articles