Réflexion sur la rencontre sensible entre des parents en naissance et un être en survivance, l'enfant prématuré. Ce tout petit bébé, va devoir créer du lien avec ses parents souvent décontenancés par cette naissance, envahis de sentiments violents, inquiets et confus.

L'auteur restitue le parcours de soin de personnes totalement marginalisées afin de témoigner du rôle et de l'importance de la médiation sanitaire réalisée par des associations telle que Médecins du Monde. L'étude constitue une réflexion sur l'amélioration de l'accès aux soins des plus démunis. ©Electre 2016

L'ouvrage est présenté sous la forme d'un guide. Il est découpé en trois parties : avant, pendant et après l'hospitalisation de l'enfant. Chaque chapitre correspond à un thème et contient des témoignages de parents, l'éclairage des professionnels (néonatologue, pédopsychiatres, médecins, thérapeutes de famille, etc.) des conseils pratiques et une bibliographie. Des thèmes importants comme l'allaitement différé, la place de la fratrie, le couple sous haute pression, le rôle de l'entourage, l'envoi des faire-part, des habits à la bonne taille, handicap ou décès de l'enfant, etc.

Un guide prodiguant des conseils pour améliorer le quotidien des personnes démentes et de leur entourage en suivant les différentes étapes de la maladie jusqu'au décès. Accompagné de témoignages. ©Electre 2015

En complément de l'approche médicale de la prise en charge de la prématurité, se dessine une approche des soins dits "de développement", plus individuelle et globale, dans laquelle le rôle des parents est essentiel. Les principes du programme NIDCAP, né aux Etats-Unis et qui se développe dans de nombreux hôpitaux français, sont présentés. Ils valorisent l'observation du comportement du bébé.

L'autisme est une maladie de plus en plus présente dans la société, avec 1 cas pour 10.000 en 1950 et 1 cas pour 100 au XXIe siècle. Aussi grave soit-elle, le plus problématique est sa prise en charge et les nombreuses thérapies qui existent. Les parents deviennent des victimes aussi maltraitées par la société que le sont leurs enfants.

Une réflexion associant proches et professionnels de santé pour envisager le soin autrement et dans sa globalité auprès des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer.