Qui sera vacciné en premier ? Et quand ?

Hervé Gisserot, nouveau président de l'industrie du médicament, présente sa feuille de route. Ce mordu de course de fond veut regagner la confiance des autorités et des patients.

La recherche pour de nouveaux remèdes se complexifie et devient plus onéreuse. Comment des laboratoires, qui voient leurs produits phares remis en cause par les génériques, peuvent-ils adpater leur R&D à la nouvelle donne, et surtout trouver de nouveaux partenaires ?

Rencontre, début 2011, avec Philippe Even, dirigeant de l'institut Necker (centre de recherche) qui pointe, en partant de l'exemple du Mediator (Laboratoires Servier), les carences du système de mise sur le marché des médicaments et l'absence de gain thérapeutique pour la plupart des nouvelles molécules commercialisées à un prix toujours plus élevé en France.

Lumière, en février 2011, suite à l'affaire du Mediator, sur la remise en cause du système français d'accès au marché et de surveillance des médicaments, ravivant les débats sur la pharmaco-vigilance et sur la façon dont sont prises les décisions au plus haut niveau pour autoriser ou non la commercialisation d'un médicament.

Le point, en juillet 2011, sur les difficultés rencontrées par les PME françaises de l'industrie pharmaceutique, suite à l'affaire récente du Médiator, et malgré la place importante qu'occupe la France sur le marché pharmaceutique mondial, avec ses 51 milliards de CA. Fabricants, façonniers, laboratoires de biotechnologies et même des producteurs de génériques : tous essayent de tirer leur épingle du jeu, dans l'un secteur industriels les plus concurrentiels. La bataille la plus dure pour ces PME du médicament se joue aujourd'hui sur les politiques de remboursement et de prix.

Rencontre, en juillet 2011, avec Christian Béchon, le président des laboratoires LFB (Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies), qui revient, à l'heure de la catastrophe du Médiator qui a démoli la réputation d'un laboratoire pharmaceutique, sur son obsession d'optimiser le rapport bénéfice-risque dans le développement de médicament afin de réduire le second facteur tout en augmentant le premier.

Les ventes de médicaments sans ordonnance ont progressé de près de 4% en 2016

Médecin, Irène Frachon publie en juin 2010 "Mediator 150 mg, combien de morts ?" (Editions dialogues.fr). Les laboratoires Servier portent plainte. La justice décide du retrait du sous-titre, "Combien de morts ?". Six mois plus tard, après une longue bataille, un rapport officiel répond à la question interdite : le Mediator, un médicament coupe-faim, serait responsable d'au moins cinq cents morts.