Maladies héréditaires chez l'enfant
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Auteurs :
Année de parution :
2002
La maman de Luna, petite fille de l'espace, est atteinte d'une maladie incurable et la petite fille essaye de la comprendre. Elle va observer les étoiles, réfléchir, s'interroger, puisqu'elle-même est peut-être aussi malade : voilà une petite histoire pour aider les enfants à comprendre les situations compliquées de leur vie et ici, comprendre ce qu'est une maladie héréditaire et comment y faire face. A la fin de l'ouvrage se trouve un dossier avec plus d'informations pour aider les parents à dialoguer avec les enfants sur des sujets difficiles. Les bénéfices de cet ouvrage seront reversés à l'AFM (Association française contre les Myopathies). (ALAPAGE)
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Editeur :
Collection :
Les Histoires de la vie.
Importance matérielle :
50 p. : ill. en coul., couv. ill. en coul. : 25 cm
9782742740697
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Article
Bulletin : Louvain médical 128/2 - février 2009
Article
Auteurs
Toussaint, Eva Auteur du texte
Bulletin : <>Journal des psychologues 338 - juin 2016
La maladie génétique convoque nécessairement le lien aux parents, à la famille, à l'hérédité dans les répercussions inévitables sur l'ensemble du système familial. L'approche systémique, et notamment l'utilisation du génogramme, en tant qu'espace intermédiaire entre la famille et le thérapeute, permettront de resituer le sujet au coeur des relations intergénérationnelles qui l'ont construit tout en lui laissant la possibilité de se saisir de sa propre histoire. Focus sur l'accompagnement thérapeutique qui peut être proposé dans cette orientation au sein des services de génétique médicale.
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Numéros de page :
5 p. / p. 26-30
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Auteurs :
Année de parution :
2015
Owen, 8 ans, souffre d'une maladie génétique rare. Il vit en fauteuil roulant, refermé sur lui-même. Sa belle-mère recueille un jeune chien, un berger d'Anatolie mutilé après avoir heurté un train, pour en faire un compagnon pour Owen. Une fusion s'opère entre Haatchi, le chien à trois pattes sans queue, et le jeune garçon, chacun reconnaissant en l'autre le handicap qui le frappe. Electre 2015
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Editeur :
Importance matérielle :
1 vol. (219 p.-[16] p. de pl.) : ill. en coul. : 24 cm
9782755617719
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Article
Auteurs
Bulletin : La Recherche 372 - février 2004
Naître pour sauver... La loi française vient d'autoriser - en l'encadrement strictement - la conception in vitro d'enfants immunologiquement compatibles avec un aîné malade. Mais cette solution extrême à la pénurie de donneurs en est-elle vraiment une ? Ou sa mise en pratique relève-t-elle encore de l'utopie ?
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Numéros de page :
6 p. / p. 46-51
Article
Auteurs
Bulletin : Biofutur 257 - juillet 2005
La plus haute juridiction britannique vient de juger légal le recours aux "bébés-médicament". Leur décision met fin à une bataille juridique entre l'autorité de régulation de la procréation assistée et un groupe de réflexion sur les questions bioéthiques.
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Numéros de page :
2 p. / p. 6-7
Article
Auteurs
Bulletin : Biofutur 267 - juin 2006
Le "bébé médicament" naîtra d'une fécondation in vitro, et avant l'implantation, un test génétique ou diagnostic pré-implantatoie (DPI) de certaines maladies génétiques incurables permettra de sélectionner les embryons indemnes et de pratiquer un typage HLA pour que le sang de son cordon ombilical soit compatible avec une soeur ou un frère aînés atteints de la maladie qui lui est épargnée grâce au DPI.
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Numéros de page :
5 p. / p. 53-57
Article
Auteurs
Bayle, Benoît Auteur du texte
Bulletin : Cerveau & psycho 44 - mars 2011
Date parution pério
2011-03-01
Outre la vision eugéniste de la société qu'ils véhiculent, les enfants conçus pour sauver leurs frères et soeurs se voient confisquer leur propre identité.
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Numéros de page :
2 p. / p. 12-13
Article
Auteurs
Bulletin : Science & vie junior 172 - janvier 2004
Date parution pério
2004-01-01
Des enfants conçus parce qu'ils seront les seuls à pouvoir sauver leur frère ou soeur malade... grâce aux greffes. L'idée est généreuse, mais est-elle morale ? Le débat est ouvert.
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Numéros de page :
5 p. / p. 34-38
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47
<<L'>>enfant et sa famille face à la génétique
Série :
Année de parution :
2018
Ces treize contributions explorent la détection et la prise en charge des maladies génétiques chez l'enfant et les moyens d'accompagner les familles et le patient à vivre avec ces pathologies. ©Electre 2019
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Editeur :
Collection :
Contraste : enfance et handicap; <<L'>>enfant et sa famille face à la génétique; 47
Importance matérielle :
1 vol. (262 p.) : 21 cm
9782749258416
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