Dérivée d'un mécanisme de défense bactérien, une nouvelle technique de suppression et d'insertion de gènes se répand dans les laboratoires. En ligne de mire : l'espoir de traiter de nombreuses maladies génétiques.

Celui qui est l'un de pires ennemis de notre santé pourrait devenir notre meilleur allié dans la lutte contre des maladies génétiques ! Pourquoi ? Parce qu'il sait s'incruster au coeur même de nos cellules...

Les cellules modifiées d'un implant libèrent des protéines vitales.

Décryptage, avec données scientifiques, début 2013, des particularités des médicaments à base d'acides nucléiques (qui sont de grosses molécules) ou oligonucléotides (appelés ON, courts segments d'acides nucléiques). Une famille particulière de produits pharmaceutiques qui permet de cibler directement le gène ou la fonction responsable d'une maladie et fait ainsi partie des espoirs des thérapies modernes dites ″moléculaires″. Explications et détails. Les points abordés : cibler les autres acides nucléiques ; cibler les enzymes et les autres constituants de la cellule ; développements futurs.