Prescrire selon le profil génétique : des chercheurs français veulent prouver l'intérêt clinique de cette approche. Une première très attendue.

Grâce au haut débit, le séquençage cible enfin les variations individuelles. L'ADN de 30 000 personnes sera décrypté. Objectif : personnaliser les traitements médicaux.

Des acteurs clefs de la recherche médicale, de l'industrie et de la société civile ont été réunis en septembre dernier par l'association France Biotech pour un état des lieux de la pharmacogénomique en France.

Dans un futur proche, la pharmacogénomique devrait permettre de prescrire à chaque patient le traitement le plus approprié à son état. En adaptant les thérapeutiques aux caractéristiques génétiques individuelles, on peut espérer en améliorer l'efficacité et la tolérance.

Point sur les progrès réalisés en trente ans, sous l'action de l'association française AFM-Téléthon, pour le développement de thérapies innovantes. Alors que le concept de maladie rare n'existait pas il y a trente ans, les premiers traitements arrivent sur le marché désormais grâce aux avancées en matière de thérapie génique et cellulaire, ainsi que de dans le domaine de la pharmacogénétique ou encore de la chirurgie du gène. Des innovations auxquelles l'industrie s'intéresse de près.