Sclérose latérale amyotrophique
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Année de parution :
1999
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Importance matérielle :
325 p.-[8] p. de pl. : couv. ill. en coul. : 21 cm
9782826033417
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Année de parution :
1989
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Importance matérielle :
326 p. : 20 cm
9782724243345
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Année de parution :
2006
Présentatrice vedette de la télévision suédoise, l'auteure mène une vie heureuse jusqu'au jour où elle apprend qu'elle est atteinte de la maladie de Charcot, maladie neurologique dégénérative qui touche la moelle épinière. Dans ce livre-testament, elle évoque les moments heureux de son existence, décrit les consultations avec les médecins et livre ses sentiments à l'approche de l'échéance fatale.
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Editeur :
Importance matérielle :
1 vol. (189 p.) : couv. ill. en coul. : 23 cm
9782845921818
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Auteurs :
Année de parution :
1998
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Editeur :
Collection :
Aider la vie
Importance matérielle :
209 p. : couv. ill. en coul. : 22 cm
9782221088272
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Auteurs :
Année de parution :
2000
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Editeur :
Collection :
; 10918
Presses pocket
Importance matérielle :
209 p. : couv. ill. en coul. : 18 cm
9782266100939
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Article
Bulletin : Revue médicale de Liège février 2022
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurogénérative qui se caractérise notamment par une amyotrophie progressive évoluant jusqu’à la paralysie complète du patient dont l’espérance de vie est, en moyenne, de trois à cinq ans. Les soins palliatifs et le développement de thérapies pour améliorer la qualité de vie des patients sont essentiels. Dans ce cadre, nous avons réalisé une revue de la littérature portant sur les interventions psychologiques et cognitives dans la prise en charge des patients atteins de SLA en fin de vie.
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Numéros de page :
6 p. / p. 104-109
Article
Auteurs
Riou-Milliot, Sylvie null
Bulletin : Sciences et avenir La Recherche 886
Ce dispositif innovant permettrait aux patients atteints de la maladie de Charcot (SLA) de traduire les infimes mouvements du visage en mots simples par un ordinateur.
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Numéros de page :
pp.68-69
Nouveauté
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Liege 1 exemplaire(s) disponible(s)
Auteurs :
Année de parution :
2022
Juin 2011. Gwenaël Bernard a 30 ans. Les médecins lui diagnostiquent une maladie de Charcot. Pronostic : deux à trois ans de survie. Il n'y a pas de traitement. L'un après l'autre, ses muscles sont paralysés.2018. Gwen lutte toujours et Cynthia, son épouse, écrit dans un carnet à spirales ce qu'il lui dicte depuis sa chaise roulante. Plein d'humour, Gwen détaille comment il fait la nique à la maladie. Son récit est un tourbillon de vie. À la maison, il joue avec ses trois enfants, fait les devoirs ; il discute avec ses amis et fait la cuisine ; il voyage en famille et dans les aéroports on le ligote sur un diable, un de ces chariots qui sert au transport de colis. Cynthia, omniprésente, miroir et alter ego, vit à ses côtés son humour et ses difficultés, sa joie de vivre et les péripéties médicales. Pour Gwen, accepter la maladie, c'est recommencer à vivre, c'est commencer une nouvelle vie.
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Editeur :
Collection :
Collection Récits de vie
Importance matérielle :
1 vol. (183 p.) : 22 cm
9782140252426
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Article
Auteurs
Clavere, Albane null
Bulletin : Cerveau & psycho mai 2024
Date parution pério
2024-05-01
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), communément appelée « maladie de Charcot », est une maladie grave caractérisée par une dégénérescence de neurones moteurs - responsables de la contraction des muscles - qui mène à une paralysie progressive à l'issue fatale. Elle touche entre 5 000 et 7000 personnes en France, et on dénombre près de 1 000 nouveaux cas par an. À l'heure actuelle, aucun traitement n'est en mesure de la guérir, mais les chercheurs de l'université Northeastern, à Boston, viennent de mettre au point une molécule qui semble prometteuse.
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Numéros de page :
pp.26-27
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Auteurs :
Année de parution :
2015
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Editeur :
Importance matérielle :
1 vol. (195 p.) : 19 cm
9782021241990
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Article
Auteurs
Bulletin : Cerveau & psycho 93 - novembre 2017
Date parution pério
2017-11-01
Atteinte de la maladie de Charcot, l'écrivaine a décidé de se faire euthanasier en Belgique. Pourtant, la loi française prévoit des solutions mais le monde médical n'est pas prêt à les appliquer.
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Numéros de page :
pp.62-64
Article
Auteurs
Petrucelli, Léonard null
Bulletin : Cerveau & psycho 95 - janvier 2018
Date parution pério
2018-01-01
Peu à peu, de plus en plus d'anomalies génétiques ont détectées chez les patients atteints de cette terrible maladie. Et de premières approches sont tentées pour les neutraliser.