Un dépistage génétique plus précoce et des molécules en cours d'évaluation pourraient améliorer la prise en charge. L'enquête se conclut par l'article intitulé "On ne nous propose que des bouts de ficelles".

Après le piratage des données de millions de ses clients, le site de tests génétiques américain 23andMe est menacé d’exclusion boursière. Une issue prévisible, selon ce quotidien allemand.

En novembre 2018, l'annonce de la naissance de deux bébés "OGM" en Chine a suscité une polémique mondiale. Pourtant, ce cas extrême s'inscrit dans un contexte plus vaste, où l'ADN prétend tout dire d'un enfant à naître : maladies, couleur des yeux, QI... De quoi rêver au bébé parfait ? Sauf que la science n'est ici gage d'aucune certitude !

Les tests génétiques sont un outil puissant en médecine prénatale. En combinaison avec les outils classiques tels que les échographies foetales, ils sont utilisés d’une part dans un cadre de dépistage, mais aussi dans un cadre diagnostique. C’est notamment le cas du NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) qui permet un dépistage non invasif des aneuploïdies foetales, et d’autre part des ponctions de villosités choriales et des ponctions de liquide amniotique permettant de réaliser des diagnostics via des techniques génétiques multiples (chromosomiques comme moléculaires).