Identifiée cliniquement en 1953, la mucoviscidose fait l'objet depuis quatre ans d'un dépistage généralisé à l'ensemble des nouveau-nés.

Faut-il réfléchir à deux fois avant de demander un test de l'ADN? Les nouveaux tests génétiques rendent de grands services et identifient des risques de maladies. Mais toutes ces maladies ne sont pas curables. Dès lors, les médecins doivent-ils tout dire aux patients quand un test met en lumière d'autres choses que ce qu'on voulait initialement tester? Les parents doivent-ils avertir leurs enfants de ce qui pourrait, éventuellement, les attendre à l'âge adulte? Comment vivre avec ces résultats?

Les nouveaux-nés avec des maladies que les docteurs ne peuvent expliquer font face à des chances incertaines. Les tests génétiques fournissent des réponses et de l'espoir.

Brice Hortefeux, le ministre de l'Immigration et de l'identité nationale, a sous-estimé la force symbolique d'une mesure qui touche des êtres de chair et de sang.

Une nouvelle technique de dépistage génétique nous rapporche encore un peu plus des bébés sur mesure. Deux entreprises américaines de biotechnologie vont franchir un cap pas encore décisif, mais presque