Le rapport de l'Inspection générale des Affaires sociales, remis au ministre de la Santé le 15 janvier dernier, démonte les mécanismes de l'affaire du Mediator, notamment les défaillances du contrôle public. Or, le système actuel, appuyé sur des agences et un large recours aux experts, avait été créé, après le scandale du sang contaminé, pour reconstruire un vrai système de santé publique. Tout est-il, une nouvelle fois, à reprendre ?

En France, le scandale du Mediator a mis en lumière la passivité des autorités de santé face à un produit dangereux. Dans ce contexte, Jacques Demotes-Mainard se livre à une analyse critique des procédures d'évaluation des nouveaux médicaments.

L'effet d'un composé pharmacologique peut être réduit ou au contraire décuplé dans un organisme se trouvant déjà sous l'influence d'une première substance. Deux équipes montpelliéraines ont décrypté le mécanisme de ce phénomène.

Les accidents médicamenteux feraient de 10 000 à 30 000 morts par an en France. Et le système de pharmacovigilance, chargé de détecter et prévenir les effets secondaires des traitements, n'en décèlerait que 5%.

Pour la première fois en France, une étude passe au crible les prescriptions de médecins. Menée sur 150 000 ordonnances, elle livre des chiffres inquiétants : 10 700 prescriptions inutiles ou erronées, 2800 à risques, voire dangereuses.

La saga du Vioxx, un anti-inflammatoire qui aurait entraîné la mort de milliers de personnes, a remis en question le rôle des experts chargés d'évaluer les médicaments.

Médecin, Irène Frachon publie en juin 2010 "Mediator 150 mg, combien de morts ?" (Editions dialogues.fr). Les laboratoires Servier portent plainte. La justice décide du retrait du sous-titre, "Combien de morts ?". Six mois plus tard, après une longue bataille, un rapport officiel répond à la question interdite : le Mediator, un médicament coupe-faim, serait responsable d'au moins cinq cents morts.

L'affaire du Mediator n'est pas une surprise : en 2003, nous pointions déjà ce médicament, parmi bien d'autres. Depuis, d'autres produits sont apparus. Au final, lesquels fout-il proscrire de son armoire à pharmacie ? Notre verdict.

Il y a trois ans, la multinationale allemande avait lancé son Staltor en fanfare. Aujourd'hui, on sait qu'elle peut tuer... Le retrait de sa molécule phare pousse Bayer au bord du gouffre.

Un mini-cerveau, créé à partir de cellules cutanées reprogrammées, permet d'étudier les effets pharmacologiques et toxicologiques de médicaments en phase de développement. S'appuyant sur des algorithmes d'apprentissage automatique, cette stratégie s'impose comme une option crédible pour remplacer l'expérimentation animale.

Avec "La Fille de Brest", Emmanuelle Bercot adapte au cinéma l'histoire du médecin qui a révélé la toxicité du Mediator. La vraie Irène Frachon nous raconte la genèse de ce film salutaire.