L’angéite givrée est une forme rare de vascularite rétinienne dont l’engainement veineux lui confère un aspect de givre périvasculaire. Elle est le plus souvent d’origine idiopathique, mais peut également se rencontrer dans le cadre de pathologies infectieuses (virales, le plus souvent ) ou inflammatoires (lupus érythémateux, sarcoïdose ou encore granulomatose avec polyangéite). Comme pour la plupart des vascularites, l’angéite givrée peut se compliquer d’une occlusion de la veine centrale de la rétine. Un suivi rapproché est nécessaire ainsi qu’un traitement rapide basé sur une corticothérapie systémique à haute dose ainsi que des injections intraoculaires d’anti-VEGF si nécessaire.