La polyglobulie est suspectée lorsque le taux d’hémoglobine et/ou d’hématocrite est au-dessus des normes définies selon le sexe et l’âge. Cette anomalie biologique peut survenir à la suite d’une néoplasie myéloproliférative appelée polycythemia vera (PV), être secondaire à un excès d’érythropoïétine (EPO) ou à une diminution du volume plasmatique. Face à une polyglobulie, la recherche de mutations du gène JAK2 et un dosage d’EPO sérique permettront d’orienter vers l’étiologie. En cas de PV, les phénomènes thrombo-emboliques sont les complications les plus léthales et sont malheureusement souvent la première manifestation de la maladie. La maladie peut également évoluer en myélofibrose ou en leucémie aiguë. La prise en charge vise à réduire le taux d’hématocrite en-dessous de 45 %, afin de limiter, sans les empêcher complètement, les complications thrombo-emboliques. Dans cet article, nous développons la réflexion clinique autour de cette anomalie biologique, les examens complémentaires pertinents dans ce domaine et, brièvement, la prise en charge thérapeutique.