Un inventaire des anomalies et des pathologies du foetus pouvant être décelées lors de la grossesse destiné à l'obstétricien, l'échographiste, le pédiatre, le généticien et la sage-femme. L'éventuelle interruption médicale de grossesse et l'accompagnement psychologique des parents sont évoqués.

Une synthèse des connaissances actuelles en embryologie et de leur intérêt clinique, de la compréhension du phénomène au traitement et à la prévention des malformations qui affectent 6 % des enfants et représentent la première cause de mortalité infantile. Les principaux gènes impliqués dans le développement normal et la genèse de ces malformations sont décrits.

Le développement prénatal sous des aspects moléculaires, analytiques et cliniques, privilégiant l'étude d'entités fonctionnelles (calendrier du développement, unité et diversité des individus, gamétogenèse...). Cette nouvelle édition est refondue du point de vue du fond et de la forme.