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Génie génétique -- Droit

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Auteurs
Soumis à moins de contraintes qu'en Occident, où les autorisations sont difficiles à obtenir, des médecins chinois ont déjà commencé à tester sur des humains un nouvel outil d'édition des gènes, baptisé Crispr.
Numéros de page :
pp.34-35

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Auteurs
Après Cas9, voici Cas13... Cette nouvelle version permettrait de remplacer des gènes défectueux par des gènes fonctionnels de façon plus souple et sûre que son aînée. Et donc de combattre efficacement des pathologies telles la mucoviscidose ou la maladie d'Alzheimer.
Numéros de page :
pp.76-78
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