Maladies musculaires
1 / 1 exemplaire(s) disponible(s)
Filtrer par bibliothèque
Bibliotheque Localisation Cote Etat Retrait de la réservation
Chirx 1 exemplaire(s) disponible(s)
Auteurs :
Année de parution :
1998
Détails
Editeur :
Collection :
Bibliothèque scientifique
Bibliothèque scientifique.
Importance matérielle :
274 p.-[16] p. de pl. : ill., couv. ill. : 23 cm
9782228890595
Veuillez vous connecter pour réserver
Article
Auteurs
Beaufays, Olivier null
Bulletin : Sport et vie 192
On estime qu’il existe environ dix mille maladies dans le monde. Certaines sont bénignes. D’autres sévères. Ces maladies peuvent aussi être rares, cruelles, chroniques, contagieuses ou simplement très mal connues comme la dystonie d’effort.
2 / 2 exemplaire(s) disponible(s)
Filtrer par bibliothèque
Bibliotheque Localisation Cote Etat Retrait de la réservation
Oa 1 exemplaire(s) disponible(s)
Chirx 1 exemplaire(s) disponible(s)
Auteurs :
Année de parution :
2014
Cette présentation du Téléthon aborde son parcours scientifique, notamment la génothérapie, sa stratégie, sa dimension humaine et les polémiques à son encontre. Electre 2014
Détails
Editeur :
Importance matérielle :
1 vol. (293 p.) : 21 cm
9782212141504
Veuillez vous connecter pour réserver
3 / 3 exemplaire(s) disponible(s)
Filtrer par bibliothèque
Bibliotheque Localisation Cote Etat Retrait de la réservation
Oa 3 exemplaire(s) disponible(s)
Auteurs :
Année de parution :
2015
Détails
Editeur :
Importance matérielle :
1 vol. (198 p.) : 19 cm
9782227488625
Veuillez vous connecter pour réserver
0 / 1 exemplaire(s) disponible(s)
Filtrer par bibliothèque
Bibliotheque Localisation Cote Etat Retrait de la réservation
Condroz 0 exemplaire(s) disponible(s)
Auteurs :
Année de parution :
2016
Détails
Editeur :
Collection :
null; 11602
J'ai lu
Importance matérielle :
1 vol. (187 p.) : 18 cm
9782290133095
Veuillez vous connecter pour réserver
Article
Auteurs
Grossi, Noëlla null
Bulletin : La| Recherche octobre 2024
Date parution pério
2024-10-01
Dans de nombreuses pathologies d’origine génétique, certains patients qui ont la même mutation ne développent pourtant pas les mêmes symptômes. Le cas d’une myopathie particulière – la myopathie des ceintures de type R2 – est à ce titre éclairant : certains patients connaissent les premiers symptômes de la maladie dès leur plus jeune âge, tandis que chez d’autres, ils ne se manifestent que très tardivement. La plupart des personnes qui en sont atteintes perdront la capacité à marcher au cours de leur vie ; or, dans de rares cas, la maladie n’atteindra jamais ce stade.
Détails
Numéros de page :
pp.106-111