Alors que le thérapie génique semblait vouée à l'échec, deux chercheurs redonnent espoir aux enfants souffrant de myopathie de duchenne. Leur statégie ? intervenir non sur le gène, mais sur son expression. Révolutionnaire

Les 8 et 9 décembre, le Téléthon célébrera son anniversaire. Retour sur vingt années qui ont surtout changé la relation entre malades et chercheurs, à défaut d'apporter les traitements révolutionnaires tant attendus.

Depuis 20 ans, l'Association française contre les myopathies combat ces maladies grâce à des moyens originaux, dont le Téléthon : c'est l'heure des premiers bilans.

L'Association française contre les myopathies (AFM) en collaboration avec le CNRS, quatre universités françaises, et la société d'informatique IBM vient de lancer le programme Décrypton.