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Thérapie génique

Article

Ces "cellules à tout faire" font maître de nombreux espoirs. Dans le monde entier, des biologistes se penchent sur ces trésors de bienfait.
Numéros de page :
/ p. 82-99

Article

Auteurs
Lannoy, Nathalie Auteur du texte
Numéros de page :
8 p. / p. 1-8

Article

Auteurs
Riou-Milliot, Sylvie Auteur du texte
Alors que les problèmes d'audition progressent dans la population, régénérer les cellules de l'oreille interne pourrait permettre de guérir la principale cause de surdité profonde.
Numéros de page :
4 p. / p. 68-71

Article

Auteurs
Ratel, Hervé Auteur du texte
Injectés sous forme de nanoparticules, des acides nucléiques peptidiques (ANP) ont permis à des souris souffrant de bêta-thalassémie de voir leur affection régresser.
Numéros de page :
1 p. / p. 92

Article

L'apparition d'effets secondaires graves chez deux "bébés bulles" avait entraîné l'arrêt brutal de la thérapie en 2002. Avec prudence, l'équipe du professeur Alin Fischer reprend les essais à l'hôpital Necker.
Numéros de page :
2 p. / p. 16-17

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Auteurs
Braly, Jean-Philippe Auteur du texte
Six malades ont été traités avec succès à l'aide d'un gène codant une protéine essentielle à la coagulation du sang.
Numéros de page :
2 p. / p. 28-29

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Auteurs
Thivent, Viviane Auteur du texte
En leur injectant un gène sain, des chercheurs ont soigné des souris atteintes d'ataxie de Friedreich. Prochaine étape : tester ce traitement sur des patients souffrant de cette maladie neurodégénérative.
Numéros de page :
4 p. / p. 78-81

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Auteurs
Peyrières, Carine Auteur du texte
Deux chercheuses ont mis au point une technique révolutionnaire pour modifier les gènes avec une précision jamais vue. Un vrai espoir dans le traitement des maladies génétiques.
Numéros de page :
4 p. / p. 66-69

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Auteurs
Klingler, Cécile Auteur du texte
Patience et ténacité ont payé : presque dix ans après une première avancée clinique, la thérapie génique revient sur le devant de la scène. Fin 2009, deux succès médicaux révèlent les progrès accomplis. En attendant encore mieux.
Numéros de page :
/ p. 8-10

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Le plus petit des ARN est capable d'inactiver le matériel génétique des virus lorsqu'il pénètrent de force dans les cellules. Ouvrant la voie à une thérapie génique pour le sida, mais aussi le cancer, le diabète, Parkinson...
Numéros de page :
5 p. / p. 69-73

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Deux enfants atteints d'adrénoleucodystrophie ont été traités par thérapie génique. Et, ce, avec un vecteur inattendu : un dérivé du virus du sida.
Numéros de page :
1 p. / p. 48

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Malgré les moyens dont dispose la recherche sur la thérapie génique, les scientifiques butent toujours sur le même problème. Comment transporter le gène sauveur au coeur de la cellule ? Une équipe française propose une solution originale : l'électricité.
Numéros de page :
/ p. 34-35