Thérapie génique
Article
Bulletin : La Science et la vie 1010
Ces "cellules à tout faire" font maître de nombreux espoirs. Dans le monde entier, des biologistes se penchent sur ces trésors de bienfait.
Article
Auteurs
Lannoy, Nathalie Auteur du texte
Bulletin : Louvain médical 136/1 - janvier 2017
Article
Auteurs
Riou-Milliot, Sylvie Auteur du texte
Bulletin : Sciences et avenir 817 - mars 2015
Alors que les problèmes d'audition progressent dans la population, régénérer les cellules de l'oreille interne pourrait permettre de guérir la principale cause de surdité profonde.
Article
Auteurs
Ratel, Hervé Auteur du texte
Bulletin : Sciences et avenir 838 - décembre 2016
Injectés sous forme de nanoparticules, des acides nucléiques peptidiques (ANP) ont permis à des souris souffrant de bêta-thalassémie de voir leur affection régresser.
Article
Auteurs
Bulletin : Science & vie 1043 - août 2004
L'apparition d'effets secondaires graves chez deux "bébés bulles" avait entraîné l'arrêt brutal de la thérapie en 2002. Avec prudence, l'équipe du professeur Alin Fischer reprend les essais à l'hôpital Necker.
Article
Auteurs
Braly, Jean-Philippe Auteur du texte
Bulletin : La Recherche 461 - février 2012
Six malades ont été traités avec succès à l'aide d'un gène codant une protéine essentielle à la coagulation du sang.
Article
Auteurs
Thivent, Viviane Auteur du texte
Bulletin : La Recherche 507 - janvier 2016
En leur injectant un gène sain, des chercheurs ont soigné des souris atteintes d'ataxie de Friedreich. Prochaine étape : tester ce traitement sur des patients souffrant de cette maladie neurodégénérative.
Article
Auteurs
Peyrières, Carine Auteur du texte
Bulletin : Science & vie junior 316 - janvier 2016
Deux chercheuses ont mis au point une technique révolutionnaire pour modifier les gènes avec une précision jamais vue. Un vrai espoir dans le traitement des maladies génétiques.
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Numéros de page :
4 p. / p. 66-69
Article
Auteurs
Klingler, Cécile Auteur du texte
Bulletin : La Recherche 438 - février 2010
Patience et ténacité ont payé : presque dix ans après une première avancée clinique, la thérapie génique revient sur le devant de la scène. Fin 2009, deux succès médicaux révèlent les progrès accomplis. En attendant encore mieux.
Article
Auteurs
Bulletin : Sciences et avenir 719 - janvier 2007
Le plus petit des ARN est capable d'inactiver le matériel génétique des virus lorsqu'il pénètrent de force dans les cellules. Ouvrant la voie à une thérapie génique pour le sida, mais aussi le cancer, le diabète, Parkinson...
Article
Auteurs
Bulletin : Sciences et avenir 730 - décembre 2007
Deux enfants atteints d'adrénoleucodystrophie ont été traités par thérapie génique. Et, ce, avec un vecteur inattendu : un dérivé du virus du sida.
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Numéros de page :
1 p. / p. 48
Article
Auteurs
Bulletin : Sciences et avenir 622 - décembre 1998
Malgré les moyens dont dispose la recherche sur la thérapie génique, les scientifiques butent toujours sur le même problème. Comment transporter le gène sauveur au coeur de la cellule ? Une équipe française propose une solution originale : l'électricité.