″Sciences et Avenir″ a pu visiter le laboratoire Clinatec, dédié aux nanotechnologies appliquées à la médecine. Les chercheurs testeront dès l'automne 2012 des méthodes de traitement et de diagnostics inédites et contestées.

Un chercheur américain a modifié H1N1, le rendant résistant au système immunitaire humain. Manipulation dangereuse ou avancée scientifique ? « Sciences et Avenir » fait parler les experts.

De même que les grandes épidémies tueuses ont été éradiquées au 20e siècle des sociétés développées, il est possible de réduire massivement les cancers et les maladies cardiovasculaires, nouveaux fléaux de notre temps. Les solutions existent.

L'énigme a peut-être sa solution : si les infections à staphylocoque doré sont à répétition, c'est que ce fléau se dissimule... dans nos cellules !

Depuis les années 1990 et la découverte de cellules souches chez l'homme, la médecine régénérative promettait de répondre à la pénurie d'organes pour les transplantations. Mais fabriquer un foie, un coeur ou un poumon ex nihilo restait une utopie. Jusqu'à ce qu'en 2008 des biologistes américains réussissent à cultiver des organes de rongeurs sur une matrice naturelle. Puis, récemment, à les greffer avec succès...

Arriver à déterminer si une tumeur a une origine radioactive, ou non : c'est l'exploit qu'ont réalisé des chercheurs du CFA. Leur technique, testée sur des dizaines de cancers, pourrait dès lors aider à définir les responsabilités en cas d'accident nucléaire.

La médecine régénérative vient de franchir une étape décisive : les rétines de deux patients ont été traitées avec des cellules souches embryonnaires... L'événement réveille un espoir fou, celui d'un corps humain éternellement régénéré.

Un mauvais médicament ne peut pas donner un bon générique.

Contre un cancer du sang, des chercheurs ont réussi à activer le système immunitaire de patients pour qu'il élimine de lui-même la maladie ! Un exploit de la génétique qui sauve déjà des vies...

C'est fait : on sait enfin assembler des réseaux de microgouttes tout en contrôlant leurs propriétés. De quoi envisager d'inédites applications médicales ou techniques.

C'est une épidémie sans précédent. Après l'Asie, des méta-analyses américaine et européenne révèlent que la myopie touche désormais tous les continents. Une personne sur quatre dans le monde voit flou. Or l'hérédité n'explique pas tout... Les chercheurs s'accordent aujourd'hui pour pointer une exposition insuffisante à la lumière naturelle. Alors, faudra-t-il dorénavant passer plus de temps dehors ? Oui, mais pas seulement... De nouvelles pistes de prévention et de traitement sont d'ores et déjà à l'étude. Coralie Hancok et Mureil Valin ont enquêté. Sommaire.

Aller dans l'ADN, trouver un gène, le supprimer, sauvegarder : ce que les traitements de texte font avec la fonction "rechercher-couper", la génétique sait désormais le faire avec CRISPR-Cas9 ! Soit une grosse molécule capable de couper des gènes, associée à un petit ARN qui lui dit où couper dans l'ADN. Grâce à cet outil, tout devient possible : modifier le patrimoine d'une lignée, ressusciter une espèce disparue, doper nos gènes... Déjà, les projets "d'édition du vivant" se multiplient.