Les expériences de thérapie génique se suivent et ne se ressemblent pas. Jusque-là, les chercheurs réparaient des muscles de souris ou limitaient l'invasion des tumeurs... Aujourd'hui, ils rajeunissent des macaques.

Les thérapies géniques devraient traiter bon nombre de maladies comme les déficits génétiques ou des cancers.

En plein débat éthique sur le clonage thérapeutique à partir de cellules souches embryonnaires, des scientifiques américains viennent d'injecter des cellules cérébrales humaines à des singes.

Avec la thérapie génique les scientifiques se sont payés de mots. Analyse d'un échec probable.

Si la thérapie génique a connu des hauts et des bas depuis les premiers essais en 1990, des signes encourageants surgissent d'un domaine inattendu : une étude clinique montre qu'un virus responsable du rhume ordinaire peut être manipulé pour s'attaquer spécifiquement à des cellules cancéreuses.

Elle n'a pas dit son dernier mot ! Critiquée à la suite des effets secondaires développés par les enfants-bulle, la thérapie génique tente une nouvelle stratégie.

En utilisant la thérapie génique, des neurobiologistes ont réussi à réactiver les photorécepteurs de souris atteintes de rétinite pigmentaire. Une prouesse qui donne de l'espoir aux malades !

De nouveaux vecteurs, les adénovirus, introduisent dans les cellules des gènes dont les produits pourraient avoir une action thérapeutique sur des maladies génétiques, telle la mucovisidose, et sur certains cancers.

Imaginez que soient implantées, dans votre corps, des cellules aux gènes modifiés afin de détecter et soigner automatiquement toutes sortes de maladies. Délirant ? Bien au contraire, juge Elsa Abdoun.

C'est une première mondiale : un jeune homme a été guéri d'une forme sévère de maladie du sang, la Béta-thalassémie, grâce à l'insertion d'un gène médicament via un nouveau vecteur viral dérivé du VIH. Guérison qui ouvre des perspectives aux millions de personnes concernées par cette affection.