La rétinite pigmentaire est la dystrophie héréditaire de la rétine la plus fréquente, avec une prévalence de 1/4000. Elle est caractérisée par la perte progressive des photorécepteurs, d'abord de type bâtonnet, puis de type cône. Finalement, une cécité complète peut survenir. La transmission génétique est connue, mais la plupart des cas sont d'origine sporadique. Il existe peu de traitements à l'heure actuelle et un suivi en centre de rééducation pour basse vision sera nécessaire.