Nous présentons le cas de deux patientes chez qui une atteinte rétinienne unilatérale comportant des lésions pigmentaires à l'examen du fond de l'oeil a été observée. Malgré le caractère unilatéral des lésions, un diagnostic de rétinite pigmentaire d'origine génétique aurait pu être évoqué au vu des aspects morphologiques et fonctionnels de la rétine. Cependant, une origine infectieuse (infection à Bartonella) a pu être proposée pour un cas, alors que, pour l'autre cas, une atteinte inflammatoire secondaire à une sclérose en plaques a été retenue.

La rétinite pigmentaire est la dystrophie héréditaire de la rétine la plus fréquente, avec une prévalence de 1/4000. Elle est caractérisée par la perte progressive des photorécepteurs, d'abord de type bâtonnet, puis de type cône. Finalement, une cécité complète peut survenir. La transmission génétique est connue, mais la plupart des cas sont d'origine sporadique. Il existe peu de traitements à l'heure actuelle et un suivi en centre de rééducation pour basse vision sera nécessaire.