La dermatomyosite est une maladie rare, d’étiologie inconnue, caractérisée par une myopathie inflammatoire associée à un syndrome cutané typique. Outre l’atteinte musculaire et cutanée, la dermatomyosite peut se manifester par des atteintes organiques, notamment pulmonaires, cardiaques et articulaires qui contribuent à la sévérité de la maladie. Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 50 ans atteint d’une dermatomyosite compliquée d’une pneumopathie interstitielle d’évolution clinique particulièrement rapide et péjorative. Le patient présentait des anticorps anti-MDA5 (anti-Melanoma Differentiation-Associated gene 5), anticorps associés assez fréquemment à une atteinte pulmonaire sévère et rapidement progressive, ainsi qu’à une présentation particulière de la maladie appelée «dermatomyosite amyopathique». Malgré un traitement immunosuppresseur intensif, l’état pulmonaire du patient s’est rapidement aggravé, entraînant son décès par insuffisance respiratoire trois mois après le diagnostic. Cette histoire clinique illustre le fait que les patients atteints de dermatomyosite peuvent présenter différents anticorps qui correspondent à des phénotypes cliniques distincts. L’association entre anticorps anti-MDA5 et la pathologie pulmonaire interstitielle justifie qu’un screening des anticorps anti-MDA5 soit réalisé chez les patients porteurs d’une dermatomyosite. De plus, le titrage sanguin des anti-MDA5 est un facteur pronostique de la réponse au traitement et de la survie.