Cet article présente les propriétés pharmacologiques et cliniques d’un nouveau traitement biologique ciblant TSLP («Thymic Stromal LymphoPoietin»). Ce nouveau traitement ciblé porte le nom de Tezspire® et contient 210 mg de tézélépumab qui doit être administré par voie sous-cutanée une fois par mois. Comparé au placebo, le tézélépumab réduit les exacerbations quels que soient le taux d’éosinophiles systémiques, le taux de monoxyde d’azote (FeNO) dans l’air expiré ou le statut atopique. La réponse au traitement est plus importante chez les patients présentant les taux les plus élevés d’éosinophiles sanguins et de FeNO. Le tézélépumab améliore également les valeurs de volume expiré maximal par seconde avant bronchodilatation, le contrôle symptomatique de l’asthme et la qualité de vie. Le tézélépumab a démontré un effet anti-inflammatoire élargi en bloquant les voies IL-4, IL-13 et IL-5, induisant de ce fait une réduction significative des taux d’IgE sériques, de FeNO, d’éosinophiles sanguins et sous-muqueux, sans impact sur le taux de neutrophiles. Le tézélépumab réduit également l’hyperréactivité bronchique.