La sclérose latérale amyotrophique (SLA), communément appelée « maladie de Charcot », est une maladie grave caractérisée par une dégénérescence de neurones moteurs - responsables de la contraction des muscles - qui mène à une paralysie progressive à l'issue fatale. Elle touche entre 5 000 et 7000 personnes en France, et on dénombre près de 1 000 nouveaux cas par an. À l'heure actuelle, aucun traitement n'est en mesure de la guérir, mais les chercheurs de l'université Northeastern, à Boston, viennent de mettre au point une molécule qui semble prometteuse.