Le secteur industriel pharmaceutique, comme beaucoup d’autres, fait face à un déficit en confiance de la part des consommateurs (médicaments trop chers, ruptures de stock de certains médicaments considérés comme essentiels, manque de transparence financière). De plus, il pèche singulièrement en efficience (investissements colossaux par rapport aux résultats finalement obtenus). Aucun secteur industriel ne peut se permettre un tel état de fait. Ce moment de doute, exacerbé par la crise sanitaire, pousse les capitaines industriels à repenser totalement le secteur.

Le nouveau stérilet IUB Ballerine de cuivre se veut plus efficace qu'un DIU classique, confortable lors de la pose et indolore. Mais cette com étincelante profite d'une réalité plus sombre : le manque chronique d'études en gynécologie.

Chaque sexe a des spécificités biologiques et comportementales qui impliquent des pathologies différentes par la forme, la sévérité et la fréquence. Pourtant, le corps masculin reste le standard de la médecine. Sommaire. Hommes/Femmes : sommes-nous égaux devant la maladie ? Comment agissent les hormones sexuelles ?

Le premier essai de médecine régénératrice à base de cellules souches pluripotentes induites (CSPi) a été lancé au Japon, en 2014, pour traiter une dégénérescence de la rétine. Mais quelques mois après la première greffe, un changement réglementaire majeur imposait le leadership d'une institution médicale pour toute recherche clinique sur ces cellules, stoppant de fait l'essai en court. En février dernier, la nouvelle mouture de l'essai a été validée et une première chirurgie a déjà eu lieu.

La pandémie de Covid-19 a rendu manifeste le recul de la France en matière de recherche clinique médicamenteuse. Si la patrie de Pasteur reste le premier pays de l'Union européenne pour les essais cliniques enregistrés dans la base de données Clinicaltrials.gov, ceux auxquels elle procède sont majoritairement d'origine académique. Elle perd en revanche du terrain depuis dix ans en matière d'essais à promotion industrielle. Ce recul est particulièrement marqué pour les essais de phase précoce, dits de phase 1 ou 2.

Les troubles fonctionnels sont des entités cliniques correspondant à des plaintes mimant des maladies sans substrat organique clairement identifié, malgré une anamnèse et un examen clinique rigoureux. Parfois, certains examens complémentaires sont nécessaires pour infirmer une lésion organique pouvant expliquer la symptomatologie. La notion de diagnostic d’exclusion est donc bien présente. Le praticien se doit de réévaluer sans cesse le diagnostic de trouble fonctionnel afin de ne pas «passer à côté» d’un diagnostic avec une cause organique.

Dans la médecine basée sur les preuves, les essais de taille 1 suscitent un intérêt croissant dans les affections rares et hétérogènes. Une récente étude française l’illustre de manière convaincante dans la mucoviscidose. Une trithérapie extrêmement efficace (ETI) est actuellement disponible en Europe, concernant à terme en Belgique les 85 % de patients porteurs d’au moins une copie de la mutation F508del. La majorité des quelque 2.000 autres mutations putatives de ce gène sont mal caractérisées et rarissimes.

Mieux personnaliser les traitements, diminuer le taux d'échec des essais cliniques et limiter les tests sur animaux, telles sont les ambitions de cette technologie ultra-prometteuse. Explications.