En mars 2000, Alain Fischer et Marina Cavazzana annonçaient une première mondiale : le succès du traitement par thérapie génique de dix enfants-bulles souffrant d'une immunodéficience mortelle liée au chromosome X. Mais l'histoire de cette approche médicale révolutionnaire, commencée en 1990, ne s'est pas arrêtée là. Malgré les réticences et les enthousiasmes irrationnels des débuts, cette nouvelle logique thérapeutique trouve désormais sa place dans le monde biomédical.