La plupart des gènes ont un effet limité sur une maladie donnée, et seul 1% de notre génome code pour une protéine. Le reste est la matière noire de l'ADN.

A Stanford, le cardiologue Euan Ashley tente de percer un mystère : celui des gènes qui donnent à certaines personnes des capacités physiques extraordinaires. En analysant le patrimoine génétique de sportifs hors du commun, il espère pouvoir mettre au point des traitements pour les maladies cardiovasculaires, notamment.

La modification d'un gène a permis de fabriquer une porte d'entrée dans les neurones commandée directement par la lumière.

[...] Depuis leur apparition, dans les années soixante, la biologie moléculaire et le génie génétique ont développé et continuent de développer des applications de plus en plus sophistiquées, qui bouleversent profondément les rapports que l'homme entretient avec la nature.

La mise en lumière du rôle d'une enzyme dans la dégradation des mitochondries paternelles après la fécondation revisite l'importance évolutive de ce mécanisme omniprésent.

En mai 2010, le généticien américain Craig Venter a annoncé qu'il avait fabriqué la ″première cellule synthétique″. Largement reprise par les médias, cette déclaration était pourtant excessive, puisque seul le génome de cette cellule avait été synthétisé in vitro. Il n'empêche : en voulant créer complètement en laboratoire des formes de vie construites sur mesure pour produire des médicaments, des carburants ou des matières premières industrielles, l'homme franchit un pas supplémentaire dans la manipulation du vivant. Ce n'est pas sans risques.

Le contenu d'un livre de 300 pages a été stocké sous forme de fragments d'ADN par une équipe américaine. La molécule support de l'hérédité remplacera-t-elle un jour les disques durs ?

Deux chercheuses ont mis au point une technique révolutionnaire pour modifier les gènes avec une précision jamais vue. Un vrai espoir dans le traitement des maladies génétiques.

Après la Chine, la Grande-Bretagne est le premier pays en Europe à autoriser l'utilisation de la technique CRISPR pour des manipulations génétiques en embryologie.

Des chercheurs américains ont archivé la totalité d'un ouvrage dans de l'ADN. Une prouesse qui devrait permettre de conserver nos données à très long terme.

Les cellules souches embryonnaires humaines obtenues récemment sont-elles une panacée ? Permettront-elles de reconstruire tissus et organes défectueux, endommagés ou simplement trop vieux ? Les espoirs devraient être tempérés par les nombreuses difficultés qu'il reste à surmonter. Quant aux questions éthiques, elles sont loin d'être négligeables.