Les femelles de mammifères qui ont été dotées de gènes humains produisent dans leur lait des protéines humaines que l'on peut utiliser comme médicaments.

Pfizer vient d'avoir des sueurs froides avec le Fablyn et joue gros jeu avec le Dimebon, un anti-histaminique russe retiré du marché qu'il veut relancer en traitement de la maladie d'Alzheimer.

On assiste à l'apparition d'un phénomène qui confirme l'existence d'un véritable marché de technologies nouvelles pour les grands groupes pharmaceutiques mais qui met surtout en valeur l'existence d'une demande soutenue de rachat de PME de biotchnologies performantes par d'autres PME du secteur

Les produits dits biologiques, en particulier les anticorps monoclonaux, ont aujourd'hui des applications de plus en plus diversifiées. Ils constituent la classe de médicaments dont la croissance est la plus significative et expliquent à eux seuls la plupart des récentes fusions-acquisitions dans l'industrie biopharmaceutique

Les anticorps thérapeutiques sont à la mode. Cela se reflète dans les chiffres d'affaires des sociétés qui les commercialisent, mais aussi dans la frénésie de dépôts de brevets les protégeant. Pourtant, dans cette jungle des brevets, tous les titres de propriété déposés ne seront pas valables

Les anticorps monoclonaux ont acquis un rôle majeur dans le traitement de plusieurs maladies majeures et sont aujourd'hui un réel moteur de croissance de l'industrie biopharmaceutique. Un tel succès ne s'est pas fait du jour au lendemain, comme le relate ce dossier qui nous emmène dans le passé, le présent et le futur de ces agents.

Bien plus que de simples curiosités de laboratoire, les composés organométalliques sont nécessaires à tous les organismes vivants. L'exemple le plus emblématique est certainement la vitamine B12 et son atome de cobalt, indispensable à plusieurs transformations enzymatiques. Et ce n'est qu'une infime partie de leurs possibilités, d'où l'intérêt qu'ils suscitent aujourd'hui pour la création de nouveaux traitements.

Comment un traitement adjuvant du diabète s'est transformé en scandale sanitaire.

Le scandale du Mediator a mis en lumière un certain nombre de dysfonctionnements au sein du système d'expertise français. Pourtant, ceux-ci ne représentent que la partie émergée d'un problème bien plus important et autrement plus grave, largement ignoré ou nié par la communauté scientifique et les agences sanitaires : la non prise en compte de la source de financement des études.

Lumière, début 2012, sur l'intérêt du recours à l'externalisation des essais cliniques dans le secteur de l'industrie pharmaceutique et des biotechnologies dans le monde. Une stratégie qui a permis l'émergence de nouvelles sociétés de services appelées Contract Research Organization - CRO (1100 sociétés avec 10 principaux acteurs représentant 56% du marché mondial en 2008) et qui permet d'apporter une expertise sur chaque segment de la chaîne de valeur pharmaceutique et à l'industrie pharmaceutique de se recentrer sur son corps de métiers.

Entretien, en octobre 2013, avec Patrick Couvreur, chercheur français en biopharmacie, médaille de l'innovation du CNRS en 2012, inventeur européen 2013 selon l'Office européen des brevets, qui revient sur la place des nanotechnologies et des nanomédicaments dans la recherche pharmaceutique. Il aborde également les difficultés du transfert de l'innovation en France, et revient sur sa participation à la création des entreprises Bioalliance Pharma et Medsqual.

Décryptage des stratégies des laboratoires pharmaceutiques, et leurs dysfonctionnements, de la conception à la prescription du médicament, début 2015, en France. Conflit d'intérêt dans l'organisation des essais cliniques, jusqu'à l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), conditions de travail difficiles, exercice du lobbying dans les actions commerciales... L'ensemble de la chaîne fait apparaître l'antagonisme entre les besoins des malades et les profits de l'industriel. Illustration à travers l'exemple du laboratoire français Sanofi.