L’objectif de ce travail est de décrire les effets indésirables du biosimilaire du rituximab en «vie réelle» dans les services d’Hématologie adulte et de Néphrologie pédiatrique. Les effets indésirables ont été codés selon la classification des «Common Terminology Criteria for Adverse Events» (CTCAE). Cinquante patients adultes ont été inclus pour un total de 126 cures et 11 enfants pour un total de 24 cures de biosimilaire.