Les virus anglais et sud-africain risquent de provoquer une vague épidémique sans précédent. Séquencer les génomes est devenu une priorité.

En révélant la structure en double hélice de l'ADN en 1953, les chimistes Francis Crick et James Watson offrent un vaste champ d'investigations. Depuis, chaque découverte met en lumière l'incroyable complexité de la machinerie cellulaire. Tandis que l'idée du gène tout-puissant cède le pas à celle d'un génome modulé par l'environnement.

Jusqu'ici impossible à déchiffrer, la partie centrale de nos chromosomes livre enfin ses secrets. Elle s'avère cruciale sur la transmission des gènes, l'apparition des espèces et même l'évolution du cancer, nous explique Jean-Baptiste Veyrieras.

L’année 2019 a connu son lot d’annonces dans le domaine de l’édition du génome. Manipulation d’embryons humains, nouvelles techniques pour limiter les erreurs... Le biologiste André Choulika met en garde contre l’emballement autour des nouveaux outils de modification du génome, qui sont encore loin d’être une panacée.

Cette maladie parasitaire pourrait affecter le foetus par l'intermédiaire du génome des pères infectés. Une découverte troublante effectuée sur des rongeurs. Et chez l'humain ?

Le scientifique anglais Robert Hooke (1635-1703) crée la stupeur, au mitan du XVIIe siècle, en révélant les détails d’une puce, la structure fine d’une plume d’oiseau ou d’un oeil de mouche, grâce à l’utilisation d’un microscope. Il est aussi parmi les premiers à décrire une cellule végétale. Petit à petit, les progrès technologiques favorisent la descente de quelques barreaux supplémentaires dans l’échelle de l’infiniment petit. En 1952, grâce à la méthode de cristallographie aux rayons X, Rosalind Franklin « photographie » pour la première fois la structure en double hélice de l’ADN.

Ils nous transmettent un patrimoine génétique, mais aussi un état d'esprit, des valeurs et toute une histoire familiale, les scientifiques tentent de démêler ce qui relève de l'inné et de l'acquis.

Basé sur une population variée, le programme All of Us corrige nos connaissances erronées sur nos gènes et leurs effets sur la santé.

Comment notre ADN se duplique-t-il à chaque division cellulaire ? C’est tout l’enjeu de la réplication, un mécanisme complexe de copie de l’ADN dont les dérèglements peuvent nuire à la stabilité du génome et engendrer des mutations, des cancers, ainsi que de nombreuses autres maladies génétiques. À l’aide d’approches génomiques de pointe, les biologistes commencent à reproduire et à comprendre les règles de ce mécanisme. En particulier la localisation et la chronologie du déclenchement du processus, et son impact sur la stabilité du génome.