L’encéphalite du tronc cérébral de Bickerstaff, le syndrome de Miller-Fisher et le syndrome de Guillain-Barré sont des pathologies apparentées qui font désormais partie d’un spectre clinique continu. Nous décrivons le cas d’une patiente âgée de 24 ans présentant une paraparésie évoluant rapidement en tétraparésie flasque, une aréflexie, une ophtalmoplégie, de la somnolence, un fléchissement cognitif et des troubles mnésiques, faisant évoquer un chevauchement entre l’encéphalite du tronc cérébral de Bickerstaff et le syndrome de Guillain-Barré.

Cet article insiste sur l’importance de la recherche fondamentale et de la recherche translationnelle en oncologie, et sur la complémentarité de ces deux approches qui ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques en clinique.

La radiothérapie s’est installée au 20ème siècle comme une modalité incontournable dans la lutte contre le cancer. Les avancées technologiques majeures des dernières décennies ont permis une amélioration considérable de la fenêtre thérapeutique. Elles ont également ouvert la voie à la radiothérapie stéréotaxique et à de nouvelles indications. Cet article a pour objectif de permettre aux lecteurs de comprendre la radiothérapie externe en 2021 et d’en appréhender les enjeux de demain.

Le concept du traitement «taille unique» est sérieusement remis en question par la progression accélérée des connaissances du rôle prédictif du génome individuel, tant en matière de la réponse tumorale à un traitement, qu’en ce qui concerne l’apparition d’effets secondaires au niveau des tissus sains. Cette réponse au traitement ne dépend pas simplement de l’expression de quelques gènes, ni d’ailleurs du génome individuel entier.

Les recommandations actuelles concernant les traitements systémiques des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou ont été largement modifiées avec l’avènement de l’immunothérapie pour une majorité de ces cancers. En effet, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire sont maintenant recommandés en situation métastatique ou en cas de récidive locorégionale inaccessible à un traitement local et ce, dès la première ligne pour les tumeurs exprimant le PD-L1.

Le cancer pulmonaire à petites cellules est une tumeur maligne de mauvais pronostic. Le traitement standard des stades métastatiques était un doublet à base de sels de platine depuis 1980, mais l’ajout de l’immunothérapie a, quand même, permis d’améliorer le pronostic. Pour les stades localement avancés, l’association d’une radiochimiothérapie reste le traitement de choix, sans évidence actuellement de l’intérêt d’une immunothérapie en consolidation, et pour les stades localisés, la chirurgie.

La majorité des cancers pulmonaires non à petites cellules se présentent à un stade avancé. Une faible proportion des adénocarcinomes et des cancers épidermoïdes des non-fumeurs est porteur d’(une) anomalie(s) génétique (s) et moléculaire(s) dont dépend leur survie. Depuis une quinzaine d’années, les anomalies de l’«Epidermal Growth Factor Receptor» (EGFR), «Anaplastic Lymphoma Kinase» (ALK) et Repressor Of Silencing1 (ROS1) sont connues et ciblées par des inhibiteurs efficaces.

Les leucémies aiguës sont un ensemble hétérogène d’hémopathies malignes qui se subdivisent, en fonction de l’orientation cytologique de la cellule blastique pathologique, en formes lymphoblastique (LLA) et myéloblastique (LMA). Les récents progrès dans la compréhension biologique et génétique de ces maladies ont permis d’améliorer les traitements. Le traitement spécifique de chimiothérapie ou traitements dits «ciblés», les progrès de la greffe de moelle et de meilleurs soins de support ont permis d’améliorer graduellement le pronostic.

Le lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) est le type histologique de lymphome non Hodgkinien le plus fréquent. Le traitement de première ligne par immunochimiothérapie ne permet de guérir qu’environ 60 % des patients. Les patients présentant une maladie réfractaire à une première ligne de traitement ou en rechute dans les deux premières années suivant le traitement présentent un mauvais pronostic.

Deuxième pathologie hématologique la plus fréquente, le myélome multiple est une maladie plasmocytaire qui reste actuellement incurable. Pourtant, tous les jours, des progrès sont effectués au niveau de la compréhension de sa physiopathologie et de l’élaboration de stratégies de traitement. Vu son caractère de plus en plus répandu, surtout chez la personne âgée, nous proposons un tour d’horizon de sa physiopathologie, de ses critères diagnostiques et des grandes lignes de sa prise en charge.

Le traitement du mélanome est un exemple type de collaboration multidisciplinaire, afin de pouvoir garantir au patient une prise en charge rapide dès le moment de la détection de la lésion. Tant au niveau dermatologique, anatomopathologique et oncologique, d’énormes progrès ont eu lieu ces dernières années.

En Belgique, le cancer de la prostate se présente sous une forme métastatique d’emblée chez 12 % des patients. Depuis des décennies, le traitement repose sur la castration, chirurgicale ou médicamenteuse. Depuis 2014, plusieurs études randomisées ont démontré le bénéfice de compléter cette castration chez les patients aptes à tolérer les effets secondaires éventuels des traitements complémentaires proposés.