Les médicaments seraient-ils testés et développés uniquement par et pour les hommes ? Et avec quelles conséquences pour les patientes ? Dans "Mauvais traitements : Pourquoi les femmes sont mal soignées" (Seuil), Delphine Bauer et Ariane Puccini s'interrogent sur la médecine, ses scandales et ses préjugés.

Ozempic, Mourifaro... D'abord conçus pour soigner le diabète, ces médicaments s'avèrent très efficaces pour perdre du poids. Une manne pour les grands laboratoires, mais un danger quand ils sont détournés pour des usages de confort.

Dans l’univers de la mode, personne n’avoue recourir à ce médicament amaigrissant – preuve que la grossophobie a la vie dure.

Dans la première partie, nous avons évoqué les changements généraux auxquels l’industrie pharmaceutique doit faire face. Dans cette seconde partie, nous passons en revue quelques concepts et développements qui, pour beaucoup d’entre nous, semblent «futuristes», mais dont les grandes lignes se dessinent déjà. On évoquera brièvement quelques exemples comme l’analyse du pharmacogénome (antichambre pour la prescription personnalisée), les médicaments «intelligents», l’impression 3D des médicaments et leurs marquages.

Diabète, obésité, maladies cardiovasculaires, les médicaments de type Ozempic promettent d’améliorer considérablement la vie de plus d’un milliard de personnes. Article extrait de "The Economist". Pas de chiffres.

L'urine est aujourd'hui l'objet de nombreuses études scientifiques, qui révèlent sa riche composition et ses superpouvoirs inattendus.

Paludisme, leishmaniose, salmonelles... De nombreuses initiatives ont vu le jour afin de venir à bout de ces fléaux qui frappent d'abord les pays pauvres et sont délaissés par les grands laboratoires. Détails. Pas de chiffres.

Les incrétines, hormones libérées par l’intestin, jouent un rôle essentiel dans la régulation du métabolisme énergétique postprandial. Trente ans se sont écoulés depuis la première démonstration des effets hypoglycémiants de l’hormone intestinale GLP-1 chez les personnes atteintes de diabète de type 2. L’évolution des connaissances fondamentales a d’abord rendu possible l’émergence d’inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) qui limitent l’inactivation du GLP-1 et GIP, prolongeant ainsi leur durée de vie systémique après l’ingestion d’un repas.